A pesquisa demonstra um enorme problema com todas as v@cs C-19.
HISTÓRIA EM RESUMO
· O imunologista e pesquisador de vacinas canadense Byram Bridle, Ph.D., obteve acesso ao estudo de biodistribuição da Pfizer da agência reguladora japonesa. A pesquisa demonstra um enorme problema com todas as vacinas COVID-19
· A suposição com a qual os desenvolvedores de vacinas têm trabalhado é que o mRNA nas vacinas permaneceria principalmente dentro e ao redor do local de vacinação. Os dados da Pfizer, no entanto, mostram que o mRNA e a subsequente proteína spike são amplamente distribuídos no corpo em poucas horas.
· Este é um problema sério, pois a proteína spike é uma toxina que causa danos cardiovasculares e neurológicos. Também tem toxicidade reprodutiva, e os dados de biodistribuição da Pfizer mostram que se acumula nos ovários das mulheres.
· Uma vez em sua circulação sanguínea, a proteína spike se liga aos receptores plaquetários e às células que revestem seus vasos sanguíneos. Quando isso acontece, pode fazer com que as plaquetas se aglomerem, resultando em coágulos sanguíneos e / ou causar sangramento anormal.
· Os documentos da Pfizer apresentados à Agência Europeia de Medicamentos também mostram que a empresa não seguiu as práticas de gestão da qualidade padrão da indústria durante os estudos de toxicologia pré-clínica e que os principais estudos não atenderam aos padrões de boas práticas laboratoriais.
Quanto mais aprendemos sobre as vacinas contra a COVID-19, pior elas parecem. Em uma entrevista recente[1] com Alex Pierson (acima), o imunologista canadense e pesquisador de vacinas Byram Bridle, Ph.D., lançou uma bomba de verdade chocante que imediatamente se tornou viral, apesar de ter sido censurada pelo Google.
Ele também foi apresentado em uma verificação de "fatos" pelo Politifact do Instituto Poynter,[2] que pronunciou as descobertas de Bridle como "falsas" depois de entrevistar o Dr. Drew Weissman,[3] um cientista da UPenn que é creditado por ajudar a criar a tecnologia que permite que as vacinas de mRNA COVID funcionem. Mas, como você pode ver abaixo, ao contrário de Bridle, o Politifact negligenciou ir além de entrevistar alguém com uma participação tão grande no sucesso da vacina.
Em 2020, Bridle recebeu uma doação do governo de US $ 230.000 para pesquisas sobre o desenvolvimento de vacinas COVID. Como parte dessa pesquisa, ele e uma equipe de cientistas internacionais solicitaram um acesso da Lei de Liberdade de Informação (FOIA) ao estudo de biodistribuição da Pfizer da agência reguladora japonesa. A pesquisa,[4] [5] inédita, demonstra um enorme problema com todas as vacinas contra a COVID-19.
"Cometemos um grande erro", diz Bridle. "Pensávamos que a proteína spike era um ótimo antígeno alvo; nunca soubemos que a proteína spike em si era uma toxina e era uma proteína patogênica. Então, ao vacinar as pessoas, estamos inadvertidamente inoculando-as com uma toxina."
Pfizer omitiu estudos de segurança padrão da indústria
Além disso, o TrialSite News relata[6] que os documentos da Pfizer submetidos à Agência Europeia de Medicamentos [EMA] revelam que a empresa "não seguiu as práticas de gestão de qualidade padrão da indústria durante os estudos de toxicologia pré-clínica ... uma vez que os estudos-chave não satisfizeram as boas práticas de laboratório (BPL)."
Não foram realizados estudos de toxicidade reprodutiva nem genotoxicidade (mutação do DNA), ambos considerados críticos ao desenvolver um novo medicamento ou vacina para uso humano. Os problemas que agora surgem são muito importantes, pois alteram significativamente a análise de risco-benefício subjacente à autorização de uso emergencial das vacinas. Conforme relatado pelo TrialSite News:[7]
"Recentemente, tem havido especulações sobre potenciais sinais de segurança associados às vacinas de mRNA COVID-19. Muitas reações incomuns, prolongadas ou atrasadas diferentes foram relatadas, e muitas vezes estas são mais pronunciadas após a segunda injeção.
As mulheres relataram mudanças na menstruação depois de tomar vacinas de mRNA. Problemas com a coagulação do sangue (coagulação) – que também são comuns durante a doença COVID-19 – também são relatados. No caso da vacina de mRNA COVID da Pfizer, esses documentos recém-revelados levantam questões adicionais sobre os riscos de genotoxicidade e toxicidade reprodutiva deste produto.
Estudos padrão projetados para avaliar esses riscos não foram realizados em conformidade com os padrões de pesquisa empírica aceitos. Além disso, em estudos-chave projetados para testar se a vacina permanece perto do local da injeção ou viaja por todo o corpo, a Pfizer nem sequer usou a vacina comercial (BNT162b2), mas em vez disso se baseou em um mRNA "substituto" produzindo a proteína luciferase.
Essas novas divulgações parecem indicar que os EUA e outros governos estão conduzindo um programa de vacinação em massa com uma vacina experimental incompletamente caracterizada.
É certamente compreensível por que a vacina foi apressada em uso como um produto experimental sob autoridade de uso de emergência, mas essas novas descobertas sugerem que os problemas de teste de qualidade de rotina foram negligenciados na pressa de autorizar o uso.
As pessoas agora estão recebendo injeções com uma vacina baseada em terapia genética de mRNA, que produz a proteína spike SARS-CoV-2 em suas células, e a vacina também pode estar entregando o mRNA e produzindo proteína spike em órgãos e tecidos não intencionais (que podem incluir ovários).
Proteína spike tóxica entra na circulação sanguínea
A suposição com a qual os desenvolvedores de vacinas têm trabalhado é que o mRNA nas vacinas (ou DNA no caso das vacinas da Johnson & Johnson e da AstraZeneca) permaneceria principalmente dentro e ao redor do local de vacinação, ou seja, seu músculo deltoide, com uma pequena quantidade drenando para os gânglios linfáticos locais. [8]
Os dados da Pfizer, no entanto, mostram que esse não é o caso. Usando mRNA programado para produzir proteína luciferase, bem como mRNA marcado com um rótulo radioativo, a Pfizer mostrou que a maioria do mRNA inicialmente permanece perto do local da injeção, mas em poucas horas se torna amplamente distribuída dentro do corpo. [9]
Sabemos há muito tempo que a proteína spike é uma proteína patogênica. É uma toxina. Pode causar danos em nosso corpo se entrar em circulação.
— Dr. Byram Bridle
O mRNA entra na corrente sanguínea e se acumula em uma variedade de órgãos, principalmente o baço, a medula óssea, o fígado, as glândulas suprarrenais e, nas mulheres, os ovários. A proteína spike também viaja para o coração, cérebro e pulmões, onde o sangramento e / ou coágulos sanguíneos podem ocorrer como resultado, e é expelida no leite materno.
Isso é um problema, porque em vez de instruir suas células musculares a produzir a proteína spike (o antígeno que desencadeia a produção de anticorpos), a proteína spike está realmente sendo produzida dentro das paredes dos vasos sanguíneos e vários órgãos, onde pode causar uma grande quantidade de danos.
"É a primeira vez que os cientistas têm conhecimento para ver para onde essas vacinas de RNA mensageiro [mRNA] vão após a vacinação", disse Bridle a Pierson. 10]
"É uma suposição segura de que ele permanece no músculo do ombro? A resposta curta é: absolutamente não. É muito desconcertante... Sabemos há muito tempo que a proteína spike é uma proteína patogênica.
É uma toxina. Pode causar danos em nosso corpo se entrar em circulação ... A proteína spike por si só é quase inteiramente responsável pelos danos ao sistema cardiovascular, se entrar em circulação."
A proteína spike é o problema
De fato, há muitos meses, sabemos que os piores sintomas da COVID-19 grave, em particular os problemas de coagulação do sangue, são causados pela proteína spike do vírus. Como tal, parecia realmente arriscado instruir as células do corpo a produzir a mesma coisa que causa problemas graves.
Bridle cita pesquisas que mostram que animais de laboratório injetados com proteína spike purificada do SARS-CoV-2 diretamente na corrente sanguínea desenvolveram problemas cardiovasculares e danos cerebrais.
Assumir que a proteína spike não entraria no sistema circulatório foi um "grave erro", de acordo com Bridle, que chama os dados japoneses de "evidência clara" de que a vacina, e a proteína spike produzida por ela, entra na corrente sanguínea e se acumula em órgãos vitais. Bridle também cita pesquisas recentes mostrando que a proteína spike permaneceu na corrente sanguínea dos seres humanos por 29 dias.
Uma vez em sua circulação sanguínea, a proteína spike se liga aos receptores plaquetários e às células que revestem seus vasos sanguíneos. Como explicado por Bridle, quando isso acontece, uma das várias coisas pode ocorrer:
1. Pode fazer com que as plaquetas se aglomerem – As plaquetas, também conhecidas como trombócitos, são células especializadas no sangue que param de sangrar. Quando há danos nos vasos sanguíneos, eles se aglomeram para formar um coágulo sanguíneo. É por isso que temos visto distúrbios de coagulação associados à COVID-19 e às vacinas.
2. Pode causar sangramento anormal
3. Em seu coração, pode causar problemas cardíacos
4. Em seu cérebro, pode causar danos neurológicos
É importante ressaltar que as pessoas que foram vacinadas contra a COVID-19 absolutamente não devem doar sangue, vendo como a vacina e a proteína spike são transferidas. Em pacientes frágeis que recebem o sangue, o dano pode ser letal.
As mulheres que amamentam também precisam saber que tanto a vacina quanto a proteína spike estão sendo expelidas no leite materno, e isso pode ser letal para seus bebês. Você não está transferindo anticorpos. Você está transferindo a própria vacina, bem como a proteína spike, o que pode resultar em sangramento e / ou coágulos sanguíneos em seu filho. Tudo isso também sugere que, para indivíduos com baixo risco de COVID-19, crianças e adolescentes em particular, os riscos dessas vacinas superam em muito os benefícios.
A proteína spike e a coagulação do sangue
Em notícias relacionadas, o Dr. Malcolm Kendrick postou um artigo[11] em seu site em 3 de junho de 2021, no qual discute as ligações entre a proteína spike do SARS-CoV-2 e a vasculite, um termo médico que se refere à inflamação ("é") em seu sistema vascular, que é composto de seu coração e vasos sanguíneos.
Existem muitos tipos diferentes de vasculite, incluindo a doença de Kawasaki, síndrome antifosfolípideo, artrite reumatoide, esclerodermia e doença de Sjögren. De acordo com Kendrick, todos eles têm duas coisas em comum:[12]
1.Seu corpo, por algum motivo, começa a atacar o revestimento de seus vasos sanguíneos, causando danos e inflamação – O "porquê" pode diferir de um caso para outro, mas em todos os casos, seu sistema imunológico identifica algo estranho no revestimento do vaso sanguíneo, fazendo com que ele ataque. O ataque causa danos ao revestimento, o que resulta em inflamação.
Os coágulos sanguíneos são um resultado comum e podem ocorrer porque as plaquetas se aglomeram em resposta ao dano na parede do vaso ou porque seu mecanismo anticoagulante foi comprometido. Seu sistema anticoagulante mais poderoso é o glicocálice, a camada protetora de glicoproteínas que reveste seus vasos sanguíneos.
Entre muitas outras coisas, o glicocálice contém uma grande variedade de fatores anticoagulantes, incluindo inibidor do fator tecidual, proteína C, óxido nítrico e antitrombina. Também modula a adesão das plaquetas ao endotélio. Quando os coágulos sanguíneos bloqueiam completamente um vaso sanguíneo, você acaba com um derrame ou um ataque cardíaco.
Uma redução na contagem de plaquetas, conhecida como trombocitopenia, é um sinal confiável de que os coágulos sanguíneos estão se formando em seu sistema, pois as plaquetas estão sendo usadas no processo. A trombocitopenia é um efeito colateral comumente relatado das vacinas contra a COVID-19, assim como coágulos sanguíneos, derrames e ataques cardíacos letais – todos os quais estão apontando para proteínas spike que causam danos vasculares.
2.Eles aumentam significativamente o risco de morte, em alguns casos aumentando a mortalidade em 50 vezes em comparação com as pessoas que não têm essas condições.
A mensagem para levar para casa que Kendrick entrega é que "Se você danificar o revestimento das paredes dos vasos sanguíneos, os coágulos sanguíneos são muito mais propensos a se formar. Muitas vezes, o dano é causado pelo sistema imunológico que ataca, danifica as paredes dos vasos sanguíneos e remove vários dos mecanismos anticoagulantes. O resultado final pode ser letal, e essa cadeia de eventos é exatamente o que essas vacinas COVID-19 estão colocando em movimento.
A proteína spike do SARS-CoV-2 pode danificar a função mitocondrial
Outras pesquisas sugerem que a proteína spike do SARS-CoV-2 pode ter um sério impacto na função mitocondrial, o que é imperativo para uma boa saúde, imunidade inata e prevenção de doenças de todos os tipos.
Quando a proteína spike interage com o receptor ACE2, pode interromper a sinalização mitocondrial, induzindo assim a produção de espécies reativas de oxigênio e estresse oxidativo. Se o dano for grave o suficiente, a morte celular descontrolada pode ocorrer, o que, por sua vez, vaza o DNA mitocondrial (mtDNA) para a corrente sanguínea. [13]
Além de ser detectado em casos envolvendo lesão tecidual aguda, ataque cardíaco e sepse, o mtDNA de circulação livre também demonstrou contribuir para uma série de doenças crônicas, incluindo síndrome da resposta inflamatória sistêmica ou SIRS, doença cardíaca, insuficiência hepática, infecção pelo HIV, artrite reumatoide e certos tipos de câncer. [14] Como explicado em "COVID-19: Uma Perspectiva Mitocondrial":[15]
"Além de seu papel na produção de energia, as mitocôndrias são cruciais para ... imunidade inata, geração de espécies reativas de oxigênio (ROS) e apoptose; tudo isso é importante na patogênese da COVID-19. As mitocôndrias disfuncionais predispõem ao estresse oxidativo e à perda da função e vitalidade celular. Além disso, o dano mitocondrial leva a ... inflamação inadequada e persistente.
SARS coronavírus 2 (SARS-CoV-2) ... entra na célula ligando-se aos receptores da enzima conversora da angiotensina 2 (ACE2) na superfície celular ... Após a infecção, há internalização e downregulation dos receptores ACE2.
No endotélio vascular, a ECA2 realiza a conversão da angiotensina II em angiotensina (1–7). Assim, uma baixa atividade da ECA2 subsequente à infecção por SARS-CoV-2 leva ao desequilíbrio no sistema renina-angiotensina com excesso relativo de angiotensina II.
A angiotensina II através da ligação aos seus receptores tipo 1 exerce efeitos pró-inflamatórios, vasoconstritores e pró-trombóticos, enquanto a angiotensina (1–7) tem efeitos opostos ... Além disso, a angiotensina II aumenta a geração de EROs citoplasmáticas e mitocondriais, levando ao estresse oxidativo.
O aumento do estresse oxidativo pode levar à disfunção endotelial e agravar a inflamação sistêmica e local, contribuindo assim para a lesão pulmonar aguda, tempestade de citocinas e trombose observada na doença COVID-19 grave ...
Um algoritmo recente mostrou que a maioria dos RNAs genômicos e estruturais do SARS-CoV-2 é direcionada para a matriz mitocondrial. Assim, parece que o SARS-CoV-2 sequestra máquinas mitocondriais para seu próprio benefício, incluindo a biogênese do DMV. A manipulação das mitocôndrias pelo vírus pode levar à disfunção mitocondrial e ao aumento do estresse oxidativo, levando à perda da integridade mitocondrial e à morte celular.
A fissão mitocondrial permite a remoção da porção danificada de uma mitocôndria a ser eliminada pela mitofagia (uma forma especial de autofagia). Estudos metabolômicos sugerem que o SARS-CoV-2 inibe a mitofagia. Assim, há acúmulo de mitocôndrias danificadas e disfuncionais. Isso não só leva a uma resposta prejudicada da MAVS [sinalização antiviral mitocondrial], mas também agrava a inflamação e a morte celular".
O autor, Pankaj Prasun, ressalta que o impacto do vírus nas mitocôndrias ajuda a explicar por que a COVID-19 é muito mais mortal para pessoas mais velhas, obesas e pessoas com diabetes, pressão alta e doenças cardíacas.
Todos esses fatores de risco têm algo em comum: todos eles estão associados à disfunção mitocondrial. Se as suas mitocôndrias já estão disfuncionais, o vírus SARS-CoV-2 pode mais facilmente eliminar mais mitocôndrias, resultando em doença grave e morte.
A proteína spike é uma bomba
Em uma entrevista com Seneff e Mikovits, ambos enfatizaram que o principal perigo – tanto na COVID-19 quanto com as vacinas – é a própria proteína spike. No entanto, enquanto a proteína spike encontrada no vírus é ruim, a proteína spike que seu corpo produz em resposta à vacina é muito pior. Por que?
Porque o mRNA sintético na vacina foi programado para instruir suas células a produzir uma proteína spike não natural e geneticamente modificada. Alterações específicas o tornam muito mais tóxico do que o encontrado no próprio vírus. Mikovits chega ao ponto de chamar a proteína spike de uma arma biológica, pois é um agente causador de doenças que destrói a imunidade inata e esgota a capacidade das células natural killer (NK) de determinar quais células estão infectadas e quais não estão.
Em suma, quando você recebe a vacina COVID-19, você está sendo injetado com um agente que instrui seu corpo a produzir a arma biológica em suas próprias células. Isso é o mais diabólico possível.
Em seu artigo, "Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19", publicado no International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research em colaboração com o Dr. Greg Nigh,[16] Seneff explica por que a proteína spike não natural é tão problemática.
Em resumo, normalmente, a proteína spike em um vírus entrará em colapso sobre si mesma e cairá na célula uma vez que se liga ao receptor ACE2. A proteína spike induzida pela vacina não faz isso. Em vez disso, ele permanece aberto e permanece ligado ao receptor ACE2, desativando-o e causando uma série de problemas que levam ao comprometimento cardíaco, pulmonar e imunológico.
Além disso, como o código de RNA foi enriquecido com guaninas extras (Gs) e citosinas (Cs) e configurado como se fosse uma molécula de RNA mensageiro humano pronta para produzir proteína adicionando uma cauda poliA, a sequência de RNA da proteína spike na vacina parece ser parte bactéria,[17] parte humana [18] e parte viral ao mesmo tempo.
Há também evidências sugerindo que a proteína spike do SARS-CoV-2 pode ser um príon, o que é mais uma notícia realmente ruim, particularmente no que se refere à proteína spike induzida pela vacina. Os príons são proteínas de membrana e, quando se dobram mal, formam cristais no citoplasma, resultando em doença do príon.
Como o mRNA nas vacinas foi modificado para expelir quantidades muito altas de proteína spike (muito maiores do que a do vírus real), o risco de acúmulo excessivo no citoplasma é alto. E, como a proteína spike não entra na membrana da célula, há um alto risco de que ela possa se tornar problemática se de fato funcionar como um príon.
Lembre-se, a pesquisa citada por Bridle no início deste artigo descobriu que a proteína spike se acumula no baço, entre outros lugares. A doença de Parkinson é uma doença priônica que foi rastreada até os príons originários do baço, que então viajam até o cérebro através do nervo vago. Da mesma forma, é bem possível que as vacinas COVID-19 possam promover a doença de Parkinson e outras doenças do príon humano, como a doença de Alzheimer.
Quais são as soluções?
Embora tudo isso seja altamente problemático, há ajuda. Como observado por Mikovits, os remédios para as doenças que podem se desenvolver após a vacinação incluem:
· Tratamentos com hidroxicloroquina e ivermectina. A ivermectina parece particularmente promissora, pois realmente se liga à proteína spike. Por favor, ouça a entrevista que Brett Weinstein fez com o Dr. Pierre Kory,[19] um dos colaboradores do Dr. Paul Marik
· Terapia antirretroviral de baixa dose para reeducar seu sistema imunológico
· Interferons de baixa dose, como o Paximune, desenvolvido pelo pesquisador de interferon Dr. Joe Cummins, para estimular seu sistema imunológico
· Peptídeo T (um inibidor de entrada do HIV derivado da proteína gp120 do envelope do HIV; bloqueia a ligação e a infecção de vírus que usam o receptor CCR5 para infectar células)
· Cannabis, para fortalecer as vias de interferão tipo I
· Dimetilglicina ou betaína (trimetilglicina) para aumentar a metilação, suprimindo assim os vírus latentes
· Silimarina ou cardo de leite para ajudar a limpar o fígado
Do meu ponto de vista, acredito que a melhor coisa que você pode fazer é construir seu sistema imunológico inato. Para fazer isso, você precisa se tornar metabolicamente flexível e otimizar sua dieta. Você também vai querer ter certeza de que seu nível de vitamina D é otimizado para entre 60 ng / mL e 80 ng / mL (100 nmol / L a 150 nmol / L), idealmente através de uma exposição solar sensata. A luz solar também tem outros benefícios além de produzir vitamina D.
Use a alimentação com restrição de tempo e coma todas as suas refeições do dia dentro de uma janela de seis a oito horas. Evite todos os óleos vegetais e alimentos processados. Concentre-se em alimentos orgânicos certificados para minimizar sua exposição ao glifosato e inclua muitos alimentos ricos em enxofre para manter suas mitocôndrias e lisossomos saudáveis. Ambos são importantes para a limpeza de detritos celulares, incluindo essas proteínas spike. Você também pode aumentar seu sulfato tomando banhos de sal de Epsom.
Para combater a toxicidade da proteína spike, você vai querer otimizar a autofagia, o que pode ajudar a digerir e remover as proteínas spike. A alimentação com restrição de tempo regulará a autofagia, enquanto a terapia de sauna, que regula positivamente as proteínas de choque térmico, ajudará a remodelar proteínas mal dobradas e também marcará proteínas danificadas e as direcionará para remoção. É importante que sua sauna esteja quente o suficiente (cerca de 170 graus Fahrenheit) e não tenha altos campos magnéticos ou elétricos.
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